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細(xì)胞焦亡研究中的檢測指標(biāo)有哪些？

細(xì)胞焦亡是什么？細(xì)胞凋亡（Apoptosis）是經(jīng)典的細(xì)胞死亡方式，但隨著研究的不斷深入，很多細(xì)胞死亡現(xiàn)象并不能用細(xì)胞凋亡來解釋，隨著研究的深入，科學(xué)家又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些新的細(xì)胞死亡新機(jī)制。細(xì)胞焦亡（Pyroptosis）便是近年來發(fā)現(xiàn)并證實的一種炎癥程序性細(xì)胞死亡，其特征為依賴于炎性半胱天冬酶（主要是caspase-1，4，5，11），并伴有大量促炎癥因子的釋放。細(xì)胞焦亡可由各種病理刺激引發(fā)，如中風(fēng)、心臟病發(fā)作、癌癥、感染等。按照激活機(jī)制，細(xì)胞焦亡可分為Caspase-1依賴...

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如何選擇合適的內(nèi)參抗體？

如何選擇合適的內(nèi)參抗體？Tips：在選擇內(nèi)參抗體時，我們需要遵循幾個原則：1.種屬來源哺乳動物的樣本需要選擇哺乳動物中穩(wěn)定表達(dá)的蛋白作為內(nèi)參，同樣的，植物樣本需要選擇植物中穩(wěn)定表達(dá)的蛋白作為內(nèi)參。2.細(xì)胞定位靶標(biāo)蛋白的細(xì)胞定位不同，適合的內(nèi)參也不同。如全細(xì)胞裂解液可選擇beta-actin、beta-tubulin等，膜蛋白一般選擇NaKATPase，核蛋白則選擇LaminB1、HistoneH3等。3.分子量內(nèi)參蛋白的分子量需要與目標(biāo)蛋白的分子量有所區(qū)別，否則兩者條帶無法分...

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TUNEL法細(xì)胞凋亡檢測假陽性率高怎么破？

TUNEL法基于對細(xì)胞DNA損傷的檢測，通常可用于檢測組織切片樣本和細(xì)胞樣本，是晚期細(xì)胞凋亡檢測中常用的方法。那么對于檢測過程中常見的假陽性率高的現(xiàn)象是如何產(chǎn)生的呢？1.固定操作不當(dāng)固定液選擇不恰當(dāng)，固定液濃度過高，固定時間過長，組織切片過厚都會影響固定效果。一般建議選擇含4%多聚甲醛的PBS溶液來固定細(xì)胞或組織切片，時間在30min左右。2.基因轉(zhuǎn)錄水平高基因轉(zhuǎn)錄活性高的非凋亡細(xì)胞會產(chǎn)生假陽性，例如睪丸組織。3.激發(fā)光下長時間照射在強(qiáng)激發(fā)光長時間照射下，高濃度的PI會吸收能...

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原代細(xì)胞分離與培養(yǎng)

原代細(xì)胞(primarycell)是指從生物體獲取細(xì)胞直接培養(yǎng)。通常，把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛從活體組織分離出來，因此原代細(xì)胞更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)，且生物性狀尚未發(fā)生很大改變。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。原代細(xì)胞的分離與培養(yǎng)常用的原代細(xì)胞培養(yǎng)方法有組織塊培養(yǎng)和分散組織培養(yǎng)。組織塊培養(yǎng)：是將剪碎的組織塊直接移植在培養(yǎng)瓶壁上，加入培養(yǎng)基后進(jìn)行培養(yǎng)。組織塊培養(yǎng)法是常用的、...

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